先天性心脏病主要包括室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症等类型,按病情轻重从简单结构异常到复杂畸形排列。
心脏左右心室间的隔膜存在孔洞,可能引起肺部充血和发育迟缓,轻症可能自愈,中重度需介入封堵或外科修补。
左右心房间隔发育不全导致血液分流,常见继发肺动脉高压,小型缺损可观察,较大缺损需手术闭合。
胎儿期动脉导管出生后未闭合,导致主动脉与肺动脉异常连通,新生儿可用吲哚美辛促进闭合,无效者需手术结扎。
包含肺动脉狭窄等四种畸形的复杂先心病,表现为紫绀和缺氧发作,需分期手术重建心脏结构。
确诊先天性心脏病应尽早就医评估,日常注意预防呼吸道感染并保证充足营养,定期随访心脏功能变化。