孕妇DNA检测主要用于筛查胎儿染色体异常、遗传病风险及亲子关系鉴定,常见检测项目包括无创产前基因检测、单基因病携带者筛查等。
通过母体外周血游离DNA分析胎儿21三体、18三体等染色体非整倍体异常,准确率较高且无流产风险。
可检测胎儿是否携带地中海贫血、脊髓性肌萎缩症等单基因遗传病致病基因,帮助评估生育选择。
妊娠期间通过比对胎儿DNA与疑似父本基因位点,可提前进行亲子鉴定,但需符合伦理规范。
部分检测能分析母体DNA特征,辅助预测子痫前期、早产等妊娠并发症发生概率。
建议孕妇在专业遗传咨询师指导下选择检测项目,避免过度检查,检测前后需配合医生进行充分知情同意和结果解读。