胎儿肠重复畸形属于先天性发育异常,主要与胚胎期肠管发育障碍、遗传因素、环境致畸物暴露、血管异常等因素有关。
胚胎第4-8周肠管再通化过程受阻可能导致肠重复畸形,表现为囊状或管状重复肠段,超声检查可发现腹腔异常囊性结构。
部分病例存在染色体异常或基因突变,有家族史者发生概率增高,建议孕期进行遗传咨询和产前诊断。
孕早期接触辐射、病毒感染或某些药物可能干扰肠管正常分化,需加强孕期保健避免高危因素暴露。
胚胎期血管发育异常导致局部肠管血供障碍,可能形成重复畸形,产后需评估是否合并肠旋转不良等并发症。
确诊胎儿肠重复畸形后应定期产检监测,出生后根据畸形类型选择观察或手术切除,哺乳期母亲需保持均衡营养。