胎儿没有左脚属于先天性肢体缺如畸形,可能与染色体异常、孕期感染、药物暴露、血管发育障碍等因素有关。
部分先天性肢体畸形与21三体综合征等染色体疾病相关,需通过羊水穿刺进行产前诊断,确诊后需遗传咨询。
妊娠早期感染风疹病毒、巨细胞病毒可能导致胎儿肢体发育异常,孕前疫苗接种及孕期感染防控至关重要。
沙利度胺等致畸药物在孕4-7周肢体发育关键期使用易导致畸形,孕期应严格遵医嘱用药。
胚胎期下肢芽供血不足可能引发肢体缺如,产前超声可见肢体血流信号异常,必要时需多学科会诊。
建议孕期规范产检,发现异常时及时进行胎儿医学评估,出生后可考虑假肢适配与康复训练改善功能。