原发性血小板增多症可能由基因突变、慢性炎症、缺铁性贫血、骨髓增生异常等因素引起,可通过药物治疗、干扰素治疗、血小板单采术、骨髓移植等方式干预。
JAK2、CALR或MPL基因突变是主要病因,表现为血小板持续超过450×10⁹/L,可能伴随血栓或出血。治疗需使用羟基脲、阿那格雷等细胞减数药物,或干扰素α调节造血功能。
类风湿关节炎、结核病等慢性炎症刺激骨髓造血,导致血小板反应性增多。需控制原发炎症,必要时使用阿司匹林抗血小板聚集,或联合氯吡格雷预防血栓。
铁缺乏时骨髓代偿性血小板增生,常见于月经过多或消化道出血患者。需补充铁剂如硫酸亚铁,同时监测血小板计数变化。
真性红细胞增多症、骨髓纤维化等疾病伴随血小板增多,可能出现脾肿大或皮肤瘙痒。需采用芦可替尼靶向治疗,严重者需造血干细胞移植。
患者应避免剧烈运动预防出血,定期监测血常规,限制高嘌呤饮食以减少药物副作用,出现头痛或肢体麻木需立即就医。