双侧先天性肾上腺皮质增生可通过糖皮质激素替代治疗、盐皮质激素替代治疗、手术治疗、定期监测等方式干预。该病主要由CYP21A2基因突变导致,表现为皮质醇合成障碍、醛固酮缺乏等症状。
氢化可的松或泼尼松可补充皮质醇不足,需根据年龄调整剂量。治疗期间需监测生长速度、骨龄及血压,避免过量导致库欣综合征。
氟氢可的松用于纠正醛固酮缺乏,维持电解质平衡。新生儿期可能出现严重失盐危象,需紧急静脉补钠治疗。
女性患儿外生殖器男性化需进行阴蒂成形术或阴道成形术,手术时机建议在1-3岁。术后需持续内分泌随访。
每3-6个月评估激素水平、骨龄及电解质,青春期需加强性发育监测。应激状态下需增加激素剂量。
患者需终身随访,避免突然停药。饮食注意补充钠盐,急性感染时及时就医调整用药。新生儿筛查阳性者应立即转诊内分泌专科。