先天性手畸形主要分为桡侧列缺如、尺侧列缺如、中央列缺如、并指畸形四种类型。
1、桡侧列缺如
表现为拇指及桡侧骨骼发育不良或缺失,可能与孕期接触致畸物质有关,需通过X线检查确诊,早期可进行功能重建手术。
2、尺侧列缺如
以小指及尺侧骨骼缺失为特征,常伴随前臂发育异常,需评估神经血管情况后选择矫形或移植手术。
3、中央列缺如
典型表现为中间三指发育不全或融合,多与遗传因素相关,需根据畸形程度制定分指或植骨手术方案。
4、并指畸形
指间软组织或骨性连接,可分为完全性并指与不完全性并指,手术时机通常选择6个月至2岁期间。
建议在儿童手外科专科进行评估,结合影像学检查制定个体化治疗计划,术后需长期进行康复训练。