获得性血友病是一种由自身抗体导致凝血因子Ⅷ缺乏的出血性疾病,属于罕见病,可能由自身免疫疾病、恶性肿瘤、妊娠、药物反应等因素诱发。
系统性红斑狼疮等疾病可能产生抗凝血因子Ⅷ抗体,表现为自发性出血或术后出血不止,需使用免疫抑制剂如环磷酰胺、利妥昔单抗等控制抗体生成。
淋巴瘤或实体瘤可能引发获得性血友病,伴随肿瘤相关症状,需通过肿瘤治疗联合凝血因子替代疗法,如重组人凝血因子Ⅷ制剂。
部分产妇产后会产生凝血因子Ⅷ抗体,表现为异常子宫出血,需采用糖皮质激素联合人免疫球蛋白冲击治疗。
青霉素类抗生素可能诱发抗体产生,需停用可疑药物并输注凝血酶原复合物控制出血。
患者应避免剧烈运动和外伤,定期监测凝血功能,急性出血发作时需立即就医进行止血治疗。