父母没有地中海贫血,孩子仍可能患病,主要与基因突变、隐性携带、输血感染、环境因素有关。
部分患者因HBB或HBA基因自发突变致病,需通过基因检测确诊,可遵医嘱使用羟基脲、地拉罗司、去铁胺等药物。
父母若为无症状携带者,孩子有25%概率患病,建议家长进行基因筛查,患儿需定期输血并监测铁过载。
反复输血可能传播微小病毒B19等病原体,加重贫血症状,需严格筛查血源并使用免疫球蛋白预防。
孕期接触苯、辐射等致畸物可能诱发基因损伤,孕妇应避免高危暴露,新生儿出现黄疸、肝脾肿大需及时就医。
建议备孕夫妇进行血红蛋白电泳和基因检测,患儿日常需补充叶酸、维生素E并避免剧烈运动。