先天性胆管扩张症可通过药物治疗、内镜治疗、手术治疗、定期随访等方式治疗。先天性胆管扩张症通常由胆管发育异常、胆汁淤积、胆道感染、遗传因素等原因引起。
使用熊去氧胆酸、头孢曲松、甲硝唑等药物缓解症状。药物治疗适用于轻度病例或术前准备,需在医生指导下进行。
通过内镜逆行胰胆管造影进行胆管引流或支架置入。内镜治疗可暂时缓解胆管梗阻,适合无法立即手术的患者。
采用胆管空肠吻合术或肝叶切除术等术式。手术是根治性治疗方法,需根据病变范围和程度选择合适术式。
术后需定期进行肝功能检查和影像学复查。长期随访有助于及时发现并发症,评估治疗效果。
患者应保持低脂饮食,避免剧烈运动,遵医嘱定期复查,出现腹痛、黄疸等症状及时就医。