IgA肾病可能由遗传因素、感染诱发、免疫异常、慢性炎症等原因引起,可通过控制感染、调节免疫、抑制炎症、保护肾功能等方式治疗。
部分患者存在家族聚集性,与HLA基因多态性相关。治疗需定期监测尿蛋白和肾功能,可遵医嘱使用血管紧张素转换酶抑制剂如贝那普利、雷米普利或血管紧张素受体拮抗剂如缬沙坦、氯沙坦。
呼吸道或消化道感染后IgA异常沉积于肾小球。建议及时治疗感染灶,急性期可短期使用抗生素如阿莫西林、头孢呋辛,配合低盐优质蛋白饮食。
黏膜免疫缺陷导致IgA1糖基化异常。可能与扁桃体炎、肠炎有关,表现为血尿加重。可考虑免疫调节治疗如泼尼松、吗替麦考酚酯,需监测淋巴细胞亚群。
长期炎症状态加速肾小球硬化。常与高血压、高尿酸并存,出现水肿和肌酐升高。推荐使用鱼油制剂、羟氯喹等抗炎药物,限制嘌呤摄入。
患者应避免剧烈运动,控制血压低于130/80mmHg,每3-6个月复查尿常规和肾功能,出现肉眼血尿或泡沫尿增多时及时肾内科就诊。