产检可以筛查部分胎儿耳聋风险,但无法完全确诊。主要筛查手段包括{孕早期耳聋基因检测}、{孕中期超声检查}、{孕晚期胎心监护}、{新生儿听力筛查}。
孕早期通过母体血液检测常见耳聋基因突变,如GJB2、SLC26A4等。若结果异常需进一步羊水穿刺确诊,家长需配合遗传咨询。
孕中期超声可观察胎儿耳部结构发育,但对神经性耳聋无诊断价值。发现外耳畸形时家长需关注后续听力评估。
孕晚期通过声振刺激试验初步评估胎儿听力反应,但存在假阴性可能。家长需理解该检查仅为筛查性质。
出生后48小时进行耳声发射或自动听性脑干反应检测,可确诊大部分先天性耳聋。家长需确保按时完成筛查。
建议孕期保持均衡营养,避免接触耳毒性药物,新生儿筛查异常时及时转诊耳鼻喉科进行干预训练。