白化病属于遗传性疾病,主要由基因突变导致黑色素合成障碍引起,遗传方式包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传及X连锁隐性遗传。
白化病与TYR、OCA2等基因突变相关,父母携带突变基因时可通过生殖细胞传递给后代,子代发病概率与遗传模式相关。
患者表现为皮肤、毛发及眼部色素缺失,常伴有畏光、视力低下等症状,部分类型可合并出血倾向或肺部纤维化。
有家族史者可进行基因检测,通过羊水穿刺或绒毛取样分析胎儿基因型,需在专业遗传咨询指导下实施。
建议高风险夫妇接受遗传咨询,必要时考虑辅助生殖技术筛选健康胚胎,孕期需加强紫外线防护与视力监测。
白化病患者日常需严格防晒并定期眼科随访,均衡饮食补充维生素D有助于骨骼健康,避免强烈阳光直射。