室间隔缺损可能由遗传因素、母体感染、药物暴露、染色体异常等原因引起,可通过手术修补、介入封堵、药物控制等方式治疗。
部分室间隔缺损患儿存在家族遗传倾向,可能与基因突变有关。建议家长进行遗传咨询,孕期加强产前超声筛查。新生儿期需定期监测心脏杂音及血氧饱和度。
妊娠早期风疹病毒、巨细胞病毒感染可能干扰胎儿心脏发育。孕妇应避免接触传染源,接种风疹疫苗。患儿出生后需评估缺损大小,小缺损可能自愈。
孕期服用抗癫痫药、维A酸等致畸药物可能增加风险。治疗需根据缺损程度选择地高辛、呋塞米、卡托普利等药物改善心功能,严重者需限期手术。
21三体综合征等染色体疾病常合并室间隔缺损。这类患儿需全面评估其他畸形,可选用介入封堵术或外科修补术,术后需预防感染性心内膜炎。
孕期保持均衡营养,避免接触致畸因素,新生儿期注意喂养及呼吸监测,术后遵医嘱定期复查心脏超声。