肾病综合征可能出现血尿,但并非主要症状,典型表现为大量蛋白尿、低蛋白血症、水肿和高脂血症。血尿可能与肾小球基底膜损伤、IgA肾病、狼疮性肾炎、遗传性肾炎等病理类型相关。
肾小球基底膜结构异常可导致红细胞漏出,表现为镜下血尿或肉眼血尿,需通过肾活检明确病理类型,常用药物包括缬沙坦、环孢素、他克莫司。
免疫复合物沉积引发肾小球炎症,约半数患者出现发作性血尿,常伴上感后加重,治疗需使用泼尼松、霉酚酸酯、鱼油制剂。
泌尿系统感染可加重血尿表现,需进行尿培养检查,确诊后选用头孢克肟、左氧氟沙星等抗生素,同时维持原发病治疗。
Alport综合征等遗传性疾病可表现为血尿伴蛋白尿,基因检测可确诊,治疗以控制血压和蛋白尿为主,终末期需肾脏替代治疗。
患者应定期监测尿常规和肾功能,限制高盐饮食,避免使用肾毒性药物,出现肉眼血尿或肾功能恶化需立即就医。