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无创DNA主要检查哪些
病情描述:
我怀孕有几个月了,想去医院做一个无创DNA检查,无创DNA主要检查哪些?
医生回答专区 因不能面诊,医生的建议仅供参考
  • 张向宁 主任医师 山东大学齐鲁医院

    无创DNA主要检查胎儿染色体非整倍体异常,包括21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征等常见遗传疾病,同时可检测部分性染色体异常及微缺失综合征。

    1、21三体综合征:

    通过母体外周血游离DNA分析胎儿21号染色体拷贝数,筛查唐氏综合征风险,准确率较高。

    2、18三体综合征:

    检测18号染色体是否存在额外拷贝,用于爱德华兹综合征的产前筛查,属于严重致畸性疾病。

    3、13三体综合征:

    识别13号染色体三体异常,辅助诊断帕陶氏综合征,该疾病常合并多发先天性畸形。

    4、性染色体异常:

    部分检测方案包含X/Y染色体数目异常筛查,如特纳综合征、克氏综合征等性染色体疾病。

    该技术适用于孕12周后高风险孕妇,需结合超声等检查综合评估,检测前应接受专业遗传咨询。

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