唐氏筛查主要检测胎儿患唐氏综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷的风险,筛查项目包括血清学检查、超声测量颈项透明层厚度等。
1、血清学检查
通过抽取孕妇静脉血检测甲胎蛋白、游离绒毛膜促性腺激素等指标,结合孕周计算风险值。
2、超声检查
孕11-13周测量胎儿颈项透明层厚度,异常增厚可能与染色体异常相关。
3、风险评估
综合孕妇年龄、血清学指标和超声结果,计算胎儿患病概率。
4、后续诊断
高风险孕妇需进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测以确诊。
建议孕妇按时进行产前筛查,高风险结果需在医生指导下选择后续诊断方案,保持合理饮食和适度运动。