血友病不是再生障碍性贫血。血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病,再生障碍性贫血属于骨髓造血功能衰竭综合征,两者在病因、症状和治疗上均有显著差异。
1、病因不同
血友病由凝血因子基因缺陷导致,再生障碍性贫血与骨髓造血干细胞损伤或免疫异常有关。
2、症状差异
血友病以自发性出血、关节血肿为特征,再生障碍性贫血主要表现为全血细胞减少引发的贫血、感染和出血倾向。
3、诊断标准
血友病通过凝血因子活性检测确诊,再生障碍性贫血需结合骨髓穿刺和血常规检查判断。
4、治疗方向
血友病需终身补充凝血因子,再生障碍性贫血可采用免疫抑制剂或造血干细胞移植治疗。
两种疾病均需专科医生制定个体化方案,日常需避免创伤并定期监测相关指标。