先天性呼吸道狭窄通常无法自愈。该疾病属于结构性异常,多数需要医疗干预,处理方式主要有保守观察、药物治疗、气道扩张术、手术治疗。
轻度狭窄且无症状者可定期随访,通过影像学评估气道发育情况,家长需密切监测孩子呼吸频率及血氧饱和度。
急性期可遵医嘱使用布地奈德雾化剂减轻水肿,沙丁胺醇缓解支气管痉挛,孟鲁司特钠改善气道高反应性。
适用于局限性狭窄,通过球囊扩张或支架植入维持气道通畅,可能与软骨发育不良有关,常伴随喘鸣音、呼吸困难等症状。
严重狭窄需行气管成形术或狭窄段切除术,多与气管环缺损相关,术后可能出现再狭窄、吻合口瘘等并发症。
建议定期进行肺功能检查,避免呼吸道感染,保证环境湿度适宜,出现三凹征等紧急症状需立即就医。