骨髓移植不能作为HIV感染的常规治疗方法,仅在某些特殊情况下可能对特定患者产生潜在效果。HIV感染主要通过抗逆转录病毒药物控制,骨髓移植的风险和限制因素包括配型难度、排异反应和术后并发症。
骨髓移植需完全匹配的CCR5Δ32基因突变供体,该突变天然抵抗HIV感染,但全球携带者比例不足1%,且手术本身具有较高死亡率。
柏林病人和伦敦病人通过CCR5Δ32突变供体移植实现长期缓解,但均为合并血液肿瘤的特殊病例,无法推广到普通HIV感染者。
现行标准治疗为联合抗逆转录病毒疗法,常用药物包括多替拉韦、拉米夫定和替诺福韦,可有效抑制病毒复制并维持免疫功能。
基因编辑技术如CRISPR-Cas9正在探索CCR5基因修饰的可行性,但尚处于实验阶段,存在伦理和技术安全性问题需要解决。
HIV感染者应坚持规范药物治疗并定期监测CD4细胞计数,目前不推荐将骨髓移植作为治疗选择,新兴疗法需通过严格临床试验验证。