多数轻度早产儿肺动脉高压可能随生长发育自愈,中重度病例需医疗干预。肺动脉高压的预后与胎龄、合并症、治疗时机等因素密切相关。
胎龄较大的早产儿肺部血管未成熟程度较轻,出生后随着肺泡扩张和氧合改善,肺动脉压力可能逐渐下降至正常范围。此类情况建议家长定期监测血氧饱和度和心脏超声。
合并呼吸窘迫综合征或感染的患儿,肺动脉高压可能随原发病控制而缓解。需在医生指导下使用枸橼酸西地那非、吸入性伊洛前列素等靶向药物,同时积极治疗肺部感染。
合并动脉导管未闭或室间隔缺损时,肺动脉高压可能持续进展。表现为喂养困难、生长发育迟缓,需通过心脏手术矫正畸形,必要时使用波生坦等内皮素受体拮抗剂。
支气管肺发育不良导致的持续性肺动脉高压,可能需长期氧疗和肺动脉扩张剂治疗。家长需注意观察患儿呼吸频率、肤色变化,避免呼吸道感染诱发危象。
建议母乳喂养并补充维生素D,定期随访肺功能和心脏超声检查,避免剧烈哭闹增加心脏负荷。中重度病例应尽早在专科医师指导下制定个体化治疗方案。