血友病可通过基因筛查、产前诊断、避免创伤和定期输注凝血因子等方式预防。血友病通常由遗传性凝血因子缺乏、基因突变、自发性出血倾向等原因引起。
建议有家族史的人群进行基因检测,明确携带者状态。通过遗传咨询可评估后代患病概率,必要时采取辅助生殖技术阻断致病基因传递。
高风险孕妇需在孕10-12周进行绒毛取样或孕16-20周羊水穿刺,检测胎儿凝血因子基因。确诊重型血友病胎儿可考虑医学干预。
患者应避免剧烈运动和尖锐物品接触,儿童需佩戴防护护具。家庭环境中需消除棱角家具等安全隐患,减少出血诱因。
中重度患者需定期输注凝血因子Ⅷ或Ⅸ浓缩剂,维持基础凝血因子水平。新型长效重组凝血因子可延长给药间隔,预防自发性出血。