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色盲可能隔代遗传,遗传方式主要为X染色体隐性遗传,男性发病率高于女性。
色盲基因位于X染色体,男性仅需一个突变基因即可发病,女性需两个突变基因才会表现症状。
携带色盲基因的女性可能将突变基因传给子女,儿子有概率发病,女儿可能成为携带者继续遗传。
建议备孕前进行基因检测,孕期可通过羊水穿刺筛查胎儿患病风险,日常注意避免从事对色觉要求高的工作。
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