黄斑视网膜色素变性具有遗传性,主要由基因突变引起,遗传方式包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传及X连锁隐性遗传。
约60%病例与遗传相关,已发现超过200种基因突变可导致该病,如RHO、PRPH2等基因变异。
典型表现为夜盲、视野缩小、中心视力下降,眼底检查可见骨细胞样色素沉着,黄斑区萎缩。
需通过眼底检查、视野检查、光学相干断层扫描、基因检测等综合评估,基因检测可明确具体突变位点。
目前尚无根治方法,可尝试维生素A棕榈酸酯、叶黄素等营养补充,基因治疗处于临床试验阶段。
建议有家族史者进行遗传咨询,患者应避免强光刺激并定期复查,低视力辅助器具可帮助改善生活质量。