视网膜色素变性是一种遗传性眼病,多数患者会逐渐出现视力下降,严重时可致盲。该病的发展速度因人而异,主要与基因突变类型、发病年龄、病情管理等因素有关。
早期表现为夜盲症和周边视野缺损,可能与视杆细胞功能退化有关。建议定期进行视野检查和视网膜电图监测。
随着病情发展,会出现管状视野和辨色困难,与视网膜色素上皮细胞变性相关。可考虑使用维生素A棕榈酸酯等营养补充剂延缓进展。
约20%-30%患者在50岁后可能发展为法定盲,主要因黄斑区受累导致中心视力丧失。低视力辅助器具可帮助改善生活质量。
避免强光刺激,佩戴防蓝光眼镜;控制血压血糖;补充叶黄素、玉米黄质等视网膜营养素。基因治疗和视网膜移植等新技术正在临床试验阶段。
建议患者每6个月进行眼科随访,监测眼底变化。保持适度户外活动,避免吸烟等加速病情发展的危险因素。