线粒体脑肌病可通过基因检测、肌肉活检、影像学检查、代谢评估等方式确诊。该病属于罕见遗传性疾病,需结合临床表现与实验室结果综合判断。
通过血液或唾液样本检测线粒体DNA或核基因突变,是确诊的金标准,可发现POLG、MT-TL1等致病基因变异。
取肌肉组织进行病理检查,观察线粒体形态异常及酶活性缺陷,常见破碎红纤维或细胞色素C氧化酶缺失等特征性改变。
头颅MRI可显示基底节钙化、脑白质病变等异常,MRS能检测脑内乳酸峰升高,辅助评估中枢神经系统受累程度。
检测血乳酸、丙酮酸水平及乳酸/丙酮酸比值,尿有机酸分析可发现三羧酸循环中间产物异常,提示能量代谢障碍。
建议患者至神经内科或遗传代谢科就诊,检查前避免剧烈运动及高糖饮食,确诊后需制定个体化营养支持与康复方案。