先天性脊柱裂多数情况下与遗传因素有关,但并非绝对遗传性疾病。其发病机制主要有基因突变、叶酸缺乏、环境因素、孕期感染等。
部分先天性脊柱裂患者存在基因异常,如MTHFR基因突变可影响叶酸代谢。建议有家族史者进行孕前基因检测,孕期需加强产前超声监测。
孕妇叶酸摄入不足会导致胎儿神经管闭合障碍。备孕及孕早期应每日补充400-800微克叶酸,多食用深绿色蔬菜、动物肝脏等富含叶酸食物。
孕期接触放射线、高温或某些抗癫痫药物可能增加发病风险。需避免接触致畸物质,妊娠期用药需严格遵医嘱。
风疹病毒、巨细胞病毒等孕期感染可能干扰胚胎发育。建议孕前完成疫苗接种,妊娠期注意预防感染。
有生育需求的家庭建议进行遗传咨询,孕期规范补充叶酸并定期产检,新生儿出生后需完善脊柱超声筛查。