中度地中海贫血可通过输血治疗、祛铁治疗、造血干细胞移植、脾切除术等方式干预。该病主要由基因突变导致血红蛋白合成障碍,临床表现为贫血、肝脾肿大、骨骼异常等症状。
定期输注浓缩红细胞可改善缺氧症状,输血频率根据血红蛋白水平调整。长期输血需配合祛铁治疗,避免铁过载损伤心脏和肝脏。
使用去铁胺、地拉罗司等铁螯合剂促进体内铁排泄。治疗期间需监测血清铁蛋白水平,维持铁代谢平衡。
异基因造血干细胞移植是唯一根治方法,适用于配型成功的年轻患者。移植前需评估脏器功能,预处理方案包括化疗和免疫抑制。
脾功能亢进导致血细胞破坏加剧时,可考虑脾切除手术。术后需预防感染,定期接种肺炎球菌和脑膜炎球菌疫苗。
患者应保证优质蛋白和维生素摄入,避免剧烈运动,定期监测血常规和铁代谢指标。备孕夫妇建议进行基因检测和遗传咨询。