自身免疫性肝炎多数情况下不属于遗传性疾病,但存在一定家族聚集倾向。遗传易感性、环境触发因素、免疫系统异常、病毒感染等因素可能共同参与发病。
部分患者携带HLA-DR3或HLA-DR4等易感基因,可能增加患病风险。建议有家族史者定期监测肝功能,可遵医嘱使用熊去氧胆酸、布地奈德等药物控制炎症。
药物、毒素或化学物质暴露可能诱发免疫异常。避免接触肝毒性物质,急性发作时需使用泼尼松等免疫抑制剂治疗。
自身抗体攻击肝细胞导致慢性炎症。临床可见乏力、黄疸等症状,需长期服用硫唑嘌呤等免疫调节药物维持缓解。
EB病毒或麻疹病毒等感染可能诱发免疫交叉反应。合并病毒感染时需先抗病毒治疗,再考虑免疫抑制方案。
建议患者保持低脂高蛋白饮食,避免饮酒,每3-6个月复查肝功能与免疫球蛋白水平。直系亲属可进行抗核抗体筛查但无须过度焦虑。