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凝血因子缺乏是什么病
病情描述:
最近身体不舒服,去医院检查出凝血因子缺乏,凝血因子缺乏是什么病?
医生回答专区 因不能面诊,医生的建议仅供参考
  • 王相华 主任医师 山东省立医院

    凝血因子缺乏是一组遗传性或获得性出血性疾病,主要包括血友病A、血友病B、血管性血友病等,按严重程度可分为轻度凝血障碍、自发性出血、关节肌肉血肿及罕见的重型出血倾向。

    1、病因分类

    遗传性凝血因子缺乏多由基因突变导致,如血友病A缺乏凝血因子VIII;获得性因素包括肝病、维生素K缺乏或自身抗体产生。

    2、典型症状

    表现为外伤后出血不止、皮下瘀斑、关节腔积血,严重者可出现消化道出血或颅内出血等危及生命的症状。

    3、诊断方法

    需通过凝血功能检测(APTT、PT)、特定因子活性测定及基因检测确诊,需与血小板异常性疾病鉴别。

    4、治疗原则

    替代治疗是核心方案,如血友病A使用重组凝血因子VIII浓缩剂,急性出血期需立即补充缺失因子,预防治疗可定期输注凝血因子。

    患者应避免剧烈运动和外伤,定期监测凝血功能,携带疾病警示卡,女性携带者需进行产前遗传咨询。

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