小儿甲基丙二酸血症主要由遗传性酶缺陷、维生素B12代谢异常、饮食蛋白摄入过量、继发性代谢紊乱等原因引起,需通过基因检测、饮食调整、药物干预及对症治疗等方式管理。
甲基丙二酰辅酶A变位酶或腺苷钴胺素合成酶基因突变导致酶活性缺失,表现为呕吐、肌张力低下。治疗需终身限制支链氨基酸饮食,补充左卡尼汀和羟钴胺。
转运蛋白缺陷或细胞内转化障碍影响维生素B12利用,常见发育迟缓、贫血。需定期肌注羟钴胺,配合叶酸和甜菜碱补充改善代谢。
高蛋白饮食加重代谢负担,诱发酸中毒和血氨升高。家长需严格控制天然蛋白摄入,采用特殊配方奶粉替代部分母乳喂养。
感染或脱水等应激状态导致代谢失代偿,出现嗜睡、呼吸急促。急性期需静脉补液纠酸,使用甲硝唑减少肠道产酸菌群。
建议家长定期监测血尿代谢指标,避免长时间空腹,随身携带急救卡注明疾病信息,出现拒食或意识改变时立即就医。