先天性胆道闭锁的症状主要表现为黄疸、陶土色粪便、肝脾肿大及生长发育迟缓,病情进展可导致胆汁性肝硬化。
患儿出生后2-3周出现持续性皮肤巩膜黄染,尿液颜色加深,可能与胆红素排泄障碍有关。家长需及时就医,通过血清胆红素检测和影像学检查确诊,治疗需依赖葛西手术或肝移植。
因胆汁无法进入肠道,粪便呈灰白色或淡黄色。家长需观察记录排便性状,该症状出现时提示胆道完全梗阻,需紧急进行术中胆道造影评估手术可行性。
腹部膨隆伴肝缘超过肋下2cm,脾脏进行性增大,与门静脉高压有关。家长需避免按压患儿腹部,治疗需通过肝门空肠吻合术改善胆汁引流。
体重不增、喂养困难因脂肪吸收障碍导致,可能伴随维生素K缺乏性出血。家长需加强营养监测,术后需补充中链甘油三酯配方奶粉及脂溶性维生素。
确诊后应限制高脂饮食,定期监测肝功能,术后患儿需终身随访胆红素和肝纤维化指标。