原发性IgA肾病可通过控制血压、减少蛋白尿、免疫抑制治疗、饮食调整等方式治疗。IgA肾病通常由免疫复合物沉积、遗传因素、感染诱发、黏膜免疫异常等原因引起。
使用血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂类药物控制血压,常用药物包括贝那普利、缬沙坦、氯沙坦等,同时需监测肾功能变化。
采用低蛋白饮食配合降压药物减少蛋白尿,每日蛋白摄入量控制在每公斤体重0.8克以下,必要时使用利尿剂减轻水肿症状。
对于病理改变严重者可采用糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗,常用药物包括泼尼松、环磷酰胺、霉酚酸酯等,需定期复查血常规和肝功能。
限制钠盐摄入每日不超过3克,避免高嘌呤食物,适量补充优质蛋白如鸡蛋、鱼肉等,保持每日饮水量1500-2000毫升。
建议定期监测尿常规、肾功能和血压变化,避免劳累和感染,出现水肿加重或尿量明显减少时应及时就医复查。