纯红细胞再生障碍性贫血是一种骨髓选择性抑制红细胞生成的罕见血液疾病,主要表现为贫血相关症状,可分为先天性、获得性原发性、获得性继发性三类。
先天性多与DBA1基因突变有关;获得性原发性常因胸腺瘤或自身抗体攻击红细胞前体细胞;获得性继发性可能由病毒感染、药物毒性或恶性肿瘤导致。
骨髓中红系前体细胞显著减少或缺失,但粒细胞和巨核细胞系正常,网织红细胞计数降低,促红细胞生成素水平代偿性升高。
进行性加重的苍白、乏力等贫血表现,可伴发育迟缓(先天性),一般不伴出血倾向或感染症状,重症可出现心力衰竭。
需结合血常规显示正细胞正色素性贫血、骨髓活检红系增生低下、排除其他全血细胞减少疾病,部分患者需检测EPO抗体或基因检测。
治疗需根据分型选择免疫抑制剂、造血生长因子或造血干细胞移植,日常需预防感染并监测铁过载,建议定期血液科随访评估疗效。