血友病不是再生障碍性贫血。血友病是遗传性凝血功能障碍疾病,再生障碍性贫血是骨髓造血功能衰竭综合征,两者病因、病理机制和临床表现均不同。
1、病因差异
血友病由凝血因子VIII或IX基因缺陷导致,再生障碍性贫血多与免疫异常、化学毒物或病毒感染相关。
2、病理机制
血友病表现为凝血因子缺乏引发出血倾向,再生障碍性贫血是骨髓造血干细胞减少导致全血细胞减少。
3、临床表现
血友病以关节肌肉自发性出血为主,再生障碍性贫血常见贫血、感染和出血三联征。
4、治疗方向
血友病需凝血因子替代治疗,再生障碍性贫血采用免疫抑制剂或造血干细胞移植。
出现异常出血或血象异常时需及时血液科就诊,避免自行使用抗凝药物或偏方治疗。