克罗恩病可能由遗传因素、免疫异常、肠道菌群失调、环境刺激等原因引起,严重时可导致肠梗阻、瘘管形成等并发症致残。治疗需结合药物控制、营养支持、手术干预等方式。
约20%患者有家族史,NOD2基因突变增加发病风险。需定期监测炎症指标,使用英夫利昔单抗等生物制剂控制进展。
Th1/Th17细胞过度激活导致慢性炎症,可能伴随腹痛、腹泻。可选用阿达木单抗或硫唑嘌呤调节免疫反应。
肠道微生物多样性降低加剧黏膜损伤,常见体重下降。推荐益生菌联合美沙拉嗪维持缓解。
吸烟、高脂饮食等诱发反复发作,可能引发肠穿孔。需戒烟并采用肠内营养支持,严重时需行狭窄成形术。
患者应保持低渣饮食,避免乳制品刺激,定期进行肠镜评估病变程度,出现持续发热或便血需立即就医。