筛查胎儿苯丙酮尿症可通过新生儿足跟血筛查、孕妇血清学检测、羊水穿刺基因分析、超声检查等方式进行。苯丙酮尿症是一种遗传代谢病,早期筛查有助于及时干预。
新生儿出生后48-72小时采集足跟血,检测血液中苯丙氨酸水平,若结果异常需进一步确诊。
孕妇妊娠中期可通过母体血清学检查,间接评估胎儿患病风险,但准确率有限。
高风险孕妇可通过羊水穿刺获取胎儿细胞,进行PAH基因突变检测,确诊准确率高。
妊娠中晚期超声可观察胎儿发育情况,辅助判断是否存在严重代谢异常导致的生长受限。
建议有家族史的孕妇在孕前进行遗传咨询,孕期按时完成产前筛查项目,新生儿出生后配合完成常规代谢病筛查。