腹膜假黏液瘤通常不属于遗传性疾病,其发生主要与阑尾黏液囊肿破裂、卵巢黏液性肿瘤等因素有关,遗传因素影响较小。
1. 病因分析
腹膜假黏液瘤多由阑尾黏液囊肿或卵巢黏液性肿瘤破裂导致黏液细胞在腹腔种植,与基因突变相关的家族性病例极为罕见。
2. 病理特征
典型表现为腹腔内大量胶冻样黏液积聚,可能伴随肠梗阻、腹部包块等症状,需通过病理活检确诊。
3. 治疗原则
以肿瘤减灭术联合腹腔热灌注化疗为主,常用药物包括奥沙利铂、氟尿嘧啶等细胞毒性药物。
4. 预后管理
术后需定期复查腹部CT监测复发,五年生存率与肿瘤细胞分化程度密切相关。
建议高风险人群定期进行腹部影像学检查,发现腹部异常膨隆或消化功能障碍应及时就诊。