先天性半椎体畸形的特征主要包括脊柱侧凸、躯干不对称、背部疼痛、神经功能障碍等。该疾病属于胚胎发育异常导致的脊柱结构缺陷,需通过影像学检查确诊。
单侧半椎体生长会导致脊柱向患侧弯曲,表现为C形或S形侧凸,婴幼儿期即可出现进行性加重的外观异常。
由于椎体发育不平衡,可能出现双肩不等高、骨盆倾斜、肋骨隆起等体征,严重者可影响心肺功能发育。
脊柱生物力学改变可导致肌肉代偿性劳损,青少年期常见慢性背部疼痛,活动后加重。
椎管狭窄或脊髓受压时可出现下肢无力、步态异常、大小便功能障碍等神经系统损害表现。
建议早期进行脊柱X线、CT或MRI检查评估畸形程度,根据年龄和严重程度选择支具固定或手术矫正,定期随访监测脊柱生长情况。