VHL综合征是一种常染色体显性遗传病,主要由VHL基因突变引起,具有家族聚集性特征。
1、遗传机制:
VHL综合征属于单基因遗传病,父母一方携带致病基因时,子女有50%概率遗传该病。
2、基因检测:
通过血液基因检测可明确VHL基因突变情况,建议有家族史者进行产前诊断或胚胎植入前遗传学筛查。
3、临床表现:
患者可能出现视网膜血管瘤、中枢神经系统血管母细胞瘤、肾细胞癌等,症状出现时间存在个体差异。
4、遗传咨询:
确诊患者及家属应接受专业遗传咨询,了解疾病管理方案和生育风险评估。
建议VHL综合征患者定期进行眼底检查、头颅MRI及腹部影像学监测,早期发现肿瘤病变可提高治疗效果。