假性软骨发育不全患者成年身高通常在120-140厘米,具体身高受遗传因素、骨骼发育程度、激素水平及干预时机影响。
患者身高与父母基因密切相关,部分家族可能呈现更显著矮小特征。建议通过儿科内分泌科评估遗传影响。
骨骺提前闭合是主要限制因素,X线监测骨龄可预测生长潜力。生长板保护治疗需在儿童期开展。
生长激素分泌不足可能加重矮小,需检测胰岛素样生长因子-1水平。重组人生长激素治疗需严格评估适应症。
5-12岁是干预关键窗口期,延迟治疗会显著影响最终身高。骨科矫形与生长管理需多学科协作。
建议定期监测骨龄与生长曲线,避免负重运动,保证钙质与维生素D摄入,必要时在专科医生指导下进行生长激素或肢体延长术评估。