进行性骨化性肌炎属于罕见病,需通过基因检测、影像学检查、临床表现及家族史综合分析确诊。
约95%患者存在ACVR1基因突变,基因检测是确诊金标准,需采集外周血或病变组织样本进行分子生物学分析。
X线可见软组织钙化灶,CT能显示早期异位骨化,MRI可评估肌肉炎症程度,不同病程需动态影像随访。
特征性表现为进行性肌肉骨化,多始于颈背部,伴随关节挛缩、运动障碍,婴幼儿期可能出现脚趾畸形。
50%病例为常染色体显性遗传,需详细采集三代亲属病史,注意询问不明原因关节僵硬或运动功能丧失情况。
确诊后应避免创伤性检查或剧烈运动,建议在遗传咨询指导下制定个体化管理方案,定期监测心肺功能与营养状况。