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瓦登伯格综合症不会传染。该病属于先天性遗传疾病,由基因突变导致,主要表现为听力损失、虹膜异色症等特征,无传染性风险。
瓦登伯格综合症由PAX3、MITF等基因突变引起,属于常染色体显性遗传模式,父母一方患病时子女有较高遗传概率。
典型症状包括先天性感音神经性耳聋、双眼虹膜颜色差异、额部白发或早白发,部分患者伴有肠道神经节发育异常。
患者需定期进行听力评估及眼科检查,遗传咨询可帮助评估后代患病风险,日常注意防晒保护异常色素皮肤区域。
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