Alport综合征通常为遗传性疾病,后天获得的情况极为罕见。该病主要由COL4A3、COL4A4或COL4A5基因突变引起,临床表现为血尿、蛋白尿及进行性肾功能减退。
超过95%病例为X连锁显性遗传,少数为常染色体隐性或显性遗传,基因检测可明确诊断。
极少数病例可能因抗肾小球基底膜抗体导致类似病理改变,但不符合经典Alport综合征诊断标准。
典型三联征包括感音神经性耳聋、眼部异常和进行性肾功能衰竭,儿童期即可出现无症状血尿。
以延缓肾功能恶化为目标,血管紧张素转换酶抑制剂如依那普利、雷米普利是基础用药,终末期需肾脏替代治疗。