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新生儿先天性肾上腺皮质增生症是什么
病情描述:
孩子刚出生没多久就去医院做体检,结果发现有肾上腺皮质增生症。新生儿先天性肾上腺皮质增生症是什么?
医生回答专区 因不能面诊,医生的建议仅供参考
  • 周冬 副主任医师 山东大学齐鲁医院

    新生儿先天性肾上腺皮质增生症是一组常染色体隐性遗传病,主要由肾上腺皮质激素合成酶缺陷导致,典型表现为生长发育异常、电解质紊乱及性征发育障碍。

    1、病因机制

    21-羟化酶缺乏占90%以上,11β-羟化酶缺乏、3β-羟类固醇脱氢酶缺乏等基因突变导致皮质醇合成障碍,负反馈引起促肾上腺皮质激素过度分泌。

    2、典型表现

    失盐型患儿出生1-4周出现呕吐腹泻、脱水休克;单纯男性化型女婴可见阴蒂肥大,男婴出现假性性早熟;非经典型可能儿童期才显现阴毛早现。

    3、诊断方法

    新生儿足跟血筛查17-羟孕酮水平,结合血电解质、ACTH刺激试验及基因检测可确诊,超声检查可发现肾上腺皮质增生。

    4、治疗原则

    终身糖皮质激素替代治疗,失盐型需加用盐皮质激素,严重电解质紊乱需静脉补液,女性外生殖器畸形需手术矫正。

    患儿需定期监测生长曲线和激素水平,避免应激剂量调整,家长应掌握急性肾上腺危象的识别与应急处理。

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