溶血性黄疸可能由遗传性球形红细胞增多症、地中海贫血、新生儿溶血病、自身免疫性溶血性贫血等原因引起。
遗传性球形红细胞增多症会导致红细胞膜结构异常,红细胞易被脾脏破坏,表现为黄疸、贫血等症状。治疗需遵医嘱使用叶酸、输血或脾切除术。
地中海贫血因血红蛋白合成障碍导致红细胞寿命缩短,可能出现黄疸、肝脾肿大。需定期输血、祛铁治疗,严重者需造血干细胞移植。
新生儿溶血病由母婴血型抗原不合引发红细胞破坏,出生后24小时内出现黄疸。需蓝光照射治疗,严重时需换血疗法。
自身免疫性溶血性贫血因抗体攻击红细胞导致溶血,常伴乏力、茶色尿。治疗需糖皮质激素、免疫抑制剂或利妥昔单抗。
出现黄疸症状应及时就医检查血红蛋白、网织红细胞计数等指标,避免剧烈运动加重溶血,保持充足水分摄入。