地中海贫血与普通贫血的主要区别在于病因、症状特点和治疗方式,前者是遗传性血红蛋白合成障碍,后者多由营养缺乏或慢性病引起。
地中海贫血由珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白合成异常,属于遗传性疾病;普通贫血常见于铁、叶酸或维生素B12缺乏,或慢性失血、肾病等继发因素。
地中海贫血患者自幼出现面色苍白、发育迟缓,重型可能伴随骨骼畸形;普通贫血多表现为乏力、头晕,症状严重程度与贫血程度直接相关。
地中海贫血需通过血红蛋白电泳和基因检测确诊;普通贫血主要依靠血常规、血清铁代谢等实验室检查明确类型。
地中海贫血重型需定期输血和祛铁治疗,造血干细胞移植是根治手段;普通贫血以补充缺乏营养素为主,如硫酸亚铁、叶酸片等药物。
建议贫血患者完善相关检查明确类型,避免自行补铁,地中海贫血患者需定期监测铁过载并接受遗传咨询。