神经纤维瘤主要分为神经纤维瘤病1型、神经纤维瘤病2型、神经鞘瘤病和局限性神经纤维瘤四种类型。
1、神经纤维瘤病1型
属于常染色体显性遗传疾病,典型表现为皮肤牛奶咖啡斑和多发性神经纤维瘤,可能伴随骨骼畸形或学习障碍。
2、神经纤维瘤病2型
以双侧听神经瘤为特征,常导致听力下降和平衡障碍,可能合并脑膜瘤或脊髓肿瘤。
3、神经鞘瘤病
主要表现为周围神经鞘瘤,肿瘤通常生长缓慢,较少恶变,但可能引起神经压迫症状。
4、局限性神经纤维瘤
多为孤立性良性肿瘤,好发于皮肤或皮下组织,一般不伴随系统症状,手术切除预后良好。
建议患者定期进行神经系统检查,保持健康生活方式,发现肿瘤生长加速或新发症状应及时就医评估。