肺动脉高压可能具有遗传倾向,但并非所有类型都会遗传。遗传性肺动脉高压主要由特定基因突变引起,非遗传性则与心肺疾病、结缔组织病等因素相关。
部分患者携带BMPR2等基因突变,可通过常染色体显性遗传给后代,建议有家族史者进行基因检测和定期心肺功能评估。
先天性心脏病、系统性红斑狼疮等疾病可能导致肺动脉高压,这类情况与遗传无关,需针对原发病进行药物或手术治疗。
约半数患者无明确遗传或继发因素,表现为特发性肺动脉高压,此类患者通常需要终身服用靶向药物控制病情进展。
某些结缔组织病相关肺动脉高压可能叠加遗传易感性和环境因素,需通过右心导管检查明确分型后制定个体化方案。
建议高风险人群避免高原居住、剧烈运动等诱发因素,确诊患者应每3-6个月复查心脏超声和六分钟步行试验。