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肥厚型心肌病属于常染色体显性遗传病,具有明确的家族遗传倾向。父母一方患病时子女遗传概率约50%,但临床表现存在个体差异。
约60%病例由MYH7、MYBPC3等基因突变导致,突变基因通过显性遗传方式传递给后代。
携带致病基因者可能出现不同程度的心肌肥厚,部分人群终生无症状,需通过基因检测确认。
建议有家族史者进行基因筛查和定期心脏超声检查,避免剧烈运动,出现胸痛或呼吸困难时立即就医。
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